Toxicidad sub crónica y actividad analgésica in vivo del extracto clorofórmico de las hojas de Calea urticifolia (Juanislama
Palabras clave:
Calea urticifolia, Toxicidad subcrónica, AnalgesiaResumen
Introducción: La población utiliza la medicina a base de hierbas de forma indiscriminada basándose en la creencia de que las plantas medicinales carecen de efectos adversos. Objetivo: Determinar in vivo el efecto toxicológico y analgésico del extracto clorofórmico de las hojas de Calea urticifolia. Metodología: El estudio toxicológico fue realizado mediante la prueba de toxicidad subcrónica de 90 días, a dosis repetidas y continuas en ratones NIH. Se realizaron análisis de bioquímica sanguínea, hematología y el examen histopatológico de órganos. La actividad analgésica fue evaluada con el modelo in vivo de contorsiones abdominales. Resultados: La administración del extracto vegetal provocó la aparición de signos clínicos de toxicidad, alteraciones en los parámetros hematólogos y bioquímica sanguínea, además alteraciones histológicas en algunos de los órganos. La actividad analgésica a 100 mg/kg resultó comparable con el fármaco indometacina. Conclusión: Pese a la actividad analgésica demostrada, y de acuerdo a los efectos toxicológicos encontrados, no se recomienda el uso prolongado de las hojas de Calea urticifolia, para el tratamiento de enfermedades
Descargas
Referencias
Hay AJB, Hamburger M, Hostettmann K, Hoult JRS. Toxic inhibition of smooth muscle contractility by plant-derived sesquiterpenes caused by their chemically reactive α-methylenebutyrolactone functions. Br. J. Pharmacol. 1994;112, 9-12.
Amorim MHR, Gil da Costa RM, Lopes C, Bastos MMSM. Sesquiterpene lactones: Adverse health effects and toxicity mechanisms. Crit Rev Toxicol, 2013; 43, 559-579.
De Oliveira RB, de Paula DAC, Rocha BA, Franco JJ, Gobbo-Neto L, Uyemura SA, Da Costa FB. Renal toxicity caused by oral use of medicinal plants: The yacon example. J. Ethnopharmacol., 2011; 133, 434-441
CCAC. Manual sobre el Cuidado y Uso de los Animales de Experimentación. Consejo Canadiense de Protección de los Animales. Manual vol. 1 (2nda edición), 1998; 322 p.
Chaurasiya ND, Gogineni V, Khaled M, Elokely KM, León F, Núñez MJ, Klein ML, Walker LA, Cutler SJ, Tekwani BL. Isolation of acacetin from Calea urticifolia with Inhibitory Properties against Human Monoamine Oxidase-A and -B, J. Nat. Prod. 2016; 79, 2538-2544
Crook MA. Clinical Chemistry and Metabolic Medicine. 7 Edition. Hodder Arnold, London, p. 426; 2006
Dybing E, Doe J, Groten J, Kleiner J, O’Brien J, Renwick A, Younes M. Hazard characterization of chemicals in food and diet. Food and Chem. Toxicol. 2002; 40, 237- 282
Gogineni V, Nael MA, León F, Núñez MJ, Cutler SJ. Computationally aided stereochemical assignment of undescribed bisabolenes from Calea urticifolia, Phytochemistry, 2019; 157, 145-150.
González Ayala JC. Botánica Medicinal Popular, Etnobotánica Medicinal de El Salvador, Editorial Cuscatlania, 2a Edición, Vol. 2, p. 189; 2002
González Torres Y, Scull Campos I, Bada Barro AM, Fuentes Morales D, González Navarro B, Arteaga Pérez ME. Ensayo de toxicidad a dosis repetidas durante 28 días del extracto acuoso de Cecropia peltata L. (yagruma) en ratas Cenp: SPRD. Rev Cubana Plant Med. 2006; 11(2).
Hoffmann D. Medicinal herbalism: the science and practice of herbal medicine. Rochester, UK: Healing Arts Press; 2003.
Höfle U. Técnicas de Diagnóstico Post-Mortem: Necropsia y Toma de Muestras. España: Sevilleja de la Jara; 2007
Jorge OA, Jorge AD. Hepatotoxicity associated with the ingestion of Centella asiatica. Rev. Esp. Enferm. Dig., 2005; 97, 115-124.
Koster R, Anderson M, De Beer YJ. Acetic acid for analgesic screening. Fed. Proc., 1959; 18:412.
Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC. Robbins y Cotran. Patología Estructural y funcional. 8ª edición. Barcelona: Elsevier Saunders; 2010.
Lee J, Prokopec SD, Watson JD. et al. Male and female mice show significant differences in hepatic transcriptomic response to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin. BMC Genomics. 2015. 16, 625.
Mancebo A, Scull I, González Y, Arteaga ME, González BO, Fuentes D, Hernández O, Correa. Ensayo de toxicidad a dosis repetidas (28 días) por vía oral del extracto acuoso de Morinda citrifolia en ratas Sprague Dawley. Rev Toxicol. 2002. 19, 73-78
Mennecozzi M, Landesmann B, Palosaari T, Harris G, Whelan M. Sex Differences in Liver Toxicity—Do Female and Male Human Primary Hepatocytes React Differently to Toxicants In Vitro?. PLoS ONE. 2015. 10(4).
Nuñez MJ, Villacorta Hernández JR, Rivas RM, Sánchez-Pérez JP, Martínez de Díaz ML. Cuantificación de sesquiterpenlactonas procedentes de las hojas de Calea urticifolia (Asteraceae) durante el año 2012. Revista Científica Multidisciplinaria De La Universidad De El Salvador-Revista Minerva, 2017; 1, 43-52.
OECD. Guideline for the testing of chemicals Nº 408. Repeated dose 90-day oral toxicity study in rodents. Organization for Economic Cooperation and Development; 1998.
OECD. Guideline for Testing of Chemicals N°420. Acute Oral Toxicity–Fixed Dose Procedure. Organization for Economic Cooperation and Development; 2001
Ortiz Segura MC. Evaluación del extracto etanólico de Calea urticifolia (mill.) Dc. Sobre la regulación de la secreción de adipocinas asociadas a la resistencia a la insulina. Tesis de maestría. Facultad de Ciencias Químicas, Ingeniería y Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí; 2011.
Ríos J. Patología General. Tomo I. 3ª Edición. Librería Editorial Juventud. La Paz, Bolivia; 1998.
Robles M, Argullin M, West J, Rodriguez E. Recent Studies on the Zoopharmacognosy, Pharmacology and Neurotoxicology of Sesquiterpene Lactones. Planta Med., 1995; 61, 199-203
Silva LFC, Valadares Filho SC, Chizzotti ML, Rotta PP, Prados LF, Valadares RFD, Zanetti D, Braga JMS. (2012). Creatinine excretion and relationship with body weight of Nellore cattle. Revista Brasileira de Zootecnia, 41(3), 807-810.
Schmidt TJ. Toxic Activities of Sesquiterpene Lactones – Structural and Biochemical Aspects. Current Org. Chem., 1999; 3, 577- 605.
Tejada Cifuentes F. Hepatotoxicidad por Fármacos. Rev. Clín. Med. Fam., 2010; 3, 177- 191
Valério DAR, Cunha TM, Arakawa NS, Lemos HP, Da Costa FB, Parada CA, Verri WA. Anti-inflammatory and analgesic effects of the sesquiterpene lactone budlein A in mice: Inhibition of cytokine productiondependent mechanism. Eur. J. Pharmacol., 2007; 562, 155-163.
Vargas VP, Hurtado MR, Villalobos AJÁ. Esplenomegalia. Rev. Fac. Med. UNAM. 2013; 56, 37-45.
Watson WH, Dahm LJ, Jones DP. Mechanisms of chemically induced liver disease. En Zakim D, Boyer TD. Hepatology. A text book of Liver Disease. Philadelphia: Saunders, 2003. p. 739-53
Waxman DJ, Holloway MG. Sex differences in the expression of hepatic drug metabolizing enzymes. Mol. Pharmacol. 2009. v.76, n.2, p.215-228
Wesołowska A, Nikiforuk A, Michalska K, Kisiel W, Chojnacka-Wójcik E. Analgesic and sedative activities of lactucin and some lactucin-like guaianolides in mice. J. Ethnopharmacol., 2006; 107, 254-258.
Zárybnický T, Boušová I, Ambrož M, Skálová L. (2017). Hepatotoxicity of monoterpenes and sesquiterpenes. Arch. Toxicol., 2017; 92, 1-13.
Publicado
Número
Sección
Licencia
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0.